在日常的學(xué)習(xí)、工作、生活中，肯定對各類范文都很熟悉吧。范文怎么寫才能發(fā)揮它最大的作用呢？以下是我為大家搜集的優(yōu)質(zhì)范文，僅供參考，一起來看看吧
特殊管理的藥品管理 特殊藥品管理培訓(xùn)內(nèi)容篇一
一．特殊管理藥品的分類： 1．麻醉藥品、第一類精神藥品 2.．第二類精神藥品 3.醫(yī)療用毒性藥品 4.放射性藥品
二、特殊藥品的驗(yàn)收：
1、驗(yàn)收程序：麻精藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，根據(jù)印鑒卡、隨貨同行聯(lián)對照實(shí)物，雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻精品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記，報單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
2．驗(yàn)收記錄：入庫驗(yàn)收應(yīng)采用專門記錄，內(nèi)容包括：日期、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。
三、特殊藥品的貯存： 1.貯存的硬件要求：
毒性藥品：毒性藥品嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉位，專柜加銷并由專人保管。毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標(biāo)志。
第二類精神藥品：第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在庫房中設(shè)置相對固定的位置保存該類精神藥品，并采取相應(yīng)的防盜措施。
麻醉藥品、一類精神藥品：醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設(shè)施。二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按裝報報警裝置與公安部門 110報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。門診、急診、住院等藥房設(shè)麻精藥品周轉(zhuǎn)柜的，均應(yīng)配備保險柜。各病區(qū)、手術(shù)室存放麻精藥品均應(yīng)配備必要的防盜設(shè)施。
2.貯存管理要求：
毒性藥品：使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度，嚴(yán)防收錯、發(fā)錯，并由專人保管，做到雙人，雙鎖，專賬記錄。
第二類精神藥品：第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)，要建立健全相關(guān)的規(guī)章制度。有關(guān)購銷、使用情況記錄等材料和單據(jù)（包括處方）留存兩年備查。
麻醉藥品、第一類精神藥品：麻精藥品儲存點(diǎn)必須建立麻精藥品專賬。進(jìn)出逐筆記錄，做到賬、物、批號相符。儲存麻精藥品實(shí)行雙人雙鎖管理，領(lǐng)用按規(guī)定辦理手續(xù)雙人發(fā)貨、復(fù)核。出庫復(fù)核內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)貨人、復(fù)核人、和領(lǐng)用人簽字。急診觀察室、手術(shù)室、各病區(qū)、儲存?zhèn)溆玫穆榫幤纷⑸鋭┮话悴坏贸^一日使用量。過期、破損等不可藥用的麻精藥品須登記造冊，在當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局監(jiān)督下銷毀。麻精藥品儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)有記錄。對麻精藥品的調(diào)入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號管理和追蹤。必要時應(yīng)能及時查找或追回
四、特殊藥品的調(diào)配使用管理：
1、毒性藥品使用：生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存五年備查。醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。調(diào)配處方時，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)原處方 醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方一次有效，取藥后處方保存二年備查。
2．第二類精神藥品使用：第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，處方應(yīng)留存兩年備查。嚴(yán)禁向未成年人銷售第二類精神藥品。3．麻精藥品的調(diào)配使用管理：
1）、開具麻醉藥品應(yīng)使用專用處方。處方應(yīng)書寫完整、字跡清晰，寫明患者姓名、年齡、性別、住址、疾病名稱、門診或住院病歷號、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名。醫(yī)師開具麻精藥品處方時，應(yīng)在病歷中記錄。
2）調(diào)配麻精藥品處方應(yīng)仔細(xì)核對，配方和復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字。并專冊登記記錄，內(nèi)容包括：日期（時間）、姓名、性別、年齡、住址、處方醫(yī)師、疾病名稱、品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、發(fā)藥人、復(fù)核人、使用《麻醉藥品專用卡》時還需填寫卡號、取藥人姓名、身 份證號碼。
3）.麻精藥品應(yīng)按日做消耗統(tǒng)計(jì)，處方單獨(dú)存放，按月裝訂匯總，保存三年備查。
4）醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買的麻精藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)讓或借用。5）、使用麻醉藥品注射劑或貼劑的患者，再次領(lǐng)藥時須將空安瓿或用過的貼劑如數(shù)交回，注射劑應(yīng)記錄收回空安瓿及批號，貼劑應(yīng)記錄收回廢貼數(shù)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻精藥品注射劑時需收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，并作記錄。收回的麻精藥品注射劑空安瓿、廢貼應(yīng)由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)監(jiān)督銷毀及記錄。
6）醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)如下情況之一，應(yīng)立即報告當(dāng)?shù)毓?、藥品監(jiān)督管理和衛(wèi)生行政部門：麻精藥品在運(yùn)輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的；發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)麻精藥品； 4.特殊藥品的劑量規(guī)定：
醫(yī)療用毒性藥品：每次處方劑量不得超過二日極量。
精神藥品：除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過三日常用量，第二類精神藥品的處方，每次不超過七日常用量。麻醉藥品：1987年《麻醉藥品管理辦法》第二十六條規(guī)定：麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸洳坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天；1998年（國藥管安[1998]160號）：癌癥鎮(zhèn)痛用嗎啡，不受嗎啡極量限制，即嗎啡無極量；1999年（國藥管安1999]48號）：癌癥治療用控釋、緩釋制劑，處方不得超過15日常用量；2002年“癌癥患者申辦麻醉藥品專用卡的規(guī)定”（國藥監(jiān)安[2002]199號）：麻醉藥品注射劑處方一次不超過三日用量，麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過十五日用量，其他劑型的麻 醉藥品處方一次不超過七日用量。五．麻精藥品的臨床應(yīng)用：
（一）、短期使用的病人
一般必須用麻醉藥品短期止痛、止咳的門診病人每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^一次常用量，只限患者就診時使用，嚴(yán)禁交患者自用。片劑、酊劑、糖漿劑不得超過三日常用量。病人術(shù)后
除痛劑量由醫(yī)師決定，使用劑量必須嚴(yán)格按照藥品說明書規(guī)定，麻醉藥品的醫(yī)囑、病厲、手術(shù)記錄應(yīng)與處方相符。使用有極限量限制。該類病人麻醉藥品連續(xù)使用不得超過七天。
（二）、晚期癌癥患者的鎮(zhèn)痛治療：
1、麻醉藥品專用卡的申領(lǐng)：下列二類病人需長期使用麻醉藥品應(yīng)申領(lǐng)專用卡：
（1）、對癌癥患者因鎮(zhèn)痛需長期使用麻醉藥品、一類精神藥品的。（2）、其他危重患者（如艾滋病、截癱病患者等）確需使用麻醉藥品止痛的。
2．申辦“專用卡”時，應(yīng)提供的材料：
1）二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)的診斷證明書（診斷證明書應(yīng)載明診斷情況、疼痛程度和建議使用的麻醉藥品類別等）； 2）、患者本人的戶口簿 3）、患者本人的身份證
4）由患者親屬或監(jiān)護(hù)人代辦的，還應(yīng)提供代辦人的身份證。異地診治的癌癥患者申辦專用卡，應(yīng)提供診斷證明書、本人身份證、戶口簿或暫住證明（暫住街道辦事處證明信或癌癥患者親友工作單位出示的暫住證明亦可。申辦“專用卡”時，癌癥患者或代辦“專用卡”的親屬或監(jiān)護(hù)人應(yīng)簽署“癌癥患者使用麻醉藥品專用卡知情同意書”，并保證嚴(yán)格遵守有關(guān)條例
5）患者不再使用麻醉藥品時，患者親屬或監(jiān)護(hù)人應(yīng)及時到發(fā)卡機(jī)構(gòu)辦理注銷手續(xù)，并交回剩余麻醉藥品。交回的剩余麻醉藥品由發(fā)卡機(jī)構(gòu)按規(guī)定銷毀。
3.麻醉藥品的供應(yīng)憑專用卡一般不能使用注射劑。因病情需要確需使用麻醉藥品注射劑的患者，需憑具有主治醫(yī)師以上技術(shù)職務(wù)任職資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的診斷證明書。鹽酸二氫埃托啡片只限于二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，只能用于住院患者，不得發(fā)給門診患者使用，禁止憑《麻醉藥品專用卡》調(diào)配鹽酸二氫埃托啡片。憑《麻醉藥品專用卡》開具的處方不得在急診藥房配藥?；颊邞?yīng)在具有麻醉藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，憑專用卡和具有麻醉藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方取藥。發(fā)藥部門應(yīng)詳細(xì)記錄發(fā)藥時間及數(shù)量。
4、醫(yī)生職責(zé)：
1）按本規(guī)定出具醫(yī)療診斷證明（診斷證明書應(yīng)載明診斷情況、疼痛程度和建議使用的麻醉藥品類別等）； 2）執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)遵循癌癥三階梯止痛指導(dǎo)原則，充分滿足患者鎮(zhèn)痛需求，同時要嚴(yán)格掌握藥品適應(yīng)癥，遵守專用卡管理的有關(guān)規(guī)定。3）執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品處方時，應(yīng)建立完整的存檔病歷，詳細(xì)記錄患者病情、疼痛評估、疼痛控制情況、藥品的名稱和數(shù)量。4）．供應(yīng)麻醉藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對使用麻醉藥品注射劑的患者建立隨診制度，并建立隨診記錄。使用麻醉藥品注射劑的患者每次更換新卡時，須憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)的隨診記錄和復(fù)診證明。
5）．按規(guī)定劑量處方：麻醉藥品注射劑處方一次不超過三日用量，麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過十五日用量，其他劑型的麻醉藥品處方一次不超過七日用量。
特殊管理的藥品管理 特殊藥品管理培訓(xùn)內(nèi)容篇二
特殊管理藥品管理培訓(xùn)
一． 特殊管理藥品的分類： 1． 麻醉藥品、第一類精神藥品 2． 第二類精神藥品 3． 醫(yī)療用**** 4． 放射性藥品
二． 當(dāng)前在特殊管理藥品管理中存在的問題：
1、特殊藥品管理人員對特殊藥品管理的法律、法規(guī)不夠熟悉；有關(guān)制度不夠完善，缺乏操作性；培訓(xùn)學(xué)習(xí)尚須加強(qiáng)；
2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有關(guān)管理人員對執(zhí)行有關(guān)的特殊藥品管理規(guī)定不夠重視，如：印鑒卡遺失時有發(fā)生；未及時上報年度麻醉藥品購用計(jì)劃及年度使用量備案；制訂的購用計(jì)劃缺乏相應(yīng)依據(jù)、隨意性大；購有麻醉藥品不隨帶印鑒卡并未及時填寫購用情況； 3．對癌癥病人出具的晚期診斷證明不合理；
4．使用中未按照規(guī)范用藥，麻醉藥品用藥品種結(jié)構(gòu)和用藥途徑不合理； 5．未及時記錄相關(guān)臺賬；
6．有濫用麻醉藥品的情況和苗頭；
7．麻醉藥品空安瓿回收及專用卡病人剩余藥品回收不規(guī)范； 三． 特殊藥品的管理及有關(guān)規(guī)定：
（一）管理機(jī)構(gòu)和人員：
1． 建立麻精藥品管理機(jī)構(gòu)，由主管院長負(fù)責(zé)，醫(yī)務(wù)、藥劑、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加，統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)麻精藥品管理。日常工作由藥劑科承擔(dān)。
2． 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻精藥品的采購、運(yùn)輸、驗(yàn)收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、退貨、報殘損、銷毀、安全管理、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度。
3． 醫(yī)療機(jī)構(gòu)要把麻精藥品管理列入年度目標(biāo)責(zé)任制考核，定期組織專項(xiàng)檢查，及時糾正存在的問題。
4． 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)配備工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員負(fù)責(zé)麻精藥品的采購運(yùn)輸、儲存保管、調(diào)配使用等管理工作。
（二）、特殊藥品的采購： 1． 采購單位的資格
醫(yī)療用****、第二類精神藥品由合法醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用； 第一類精神藥品、麻醉藥品：設(shè)有病床具備進(jìn)行手術(shù)或一定醫(yī)療技術(shù)條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)向當(dāng)?shù)乜h（含縣）以上藥品監(jiān)督管理部門提出申請，填報“麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡申請表”，經(jīng)上一級藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)發(fā)給“麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡”方可使用麻醉藥品、一類精神藥品。
“印鑒卡”一式二份，申請的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及麻醉藥品經(jīng)營單位各一份，醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑“印鑒卡”購買麻醉藥品、精神藥品?！坝¤b卡”有效期為三年。2． 采購計(jì)劃：
醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買麻醉藥品注射液實(shí)行“計(jì)劃”制管理，購買麻醉藥品其它劑型實(shí)行“備案”制管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買一類精神藥品實(shí)行“備案”制管理。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買麻醉藥品注射劑應(yīng)于每年10月底之前將下一年度的購用計(jì)劃表，報市藥監(jiān)局審批，經(jīng)批準(zhǔn)后，到轄區(qū)內(nèi)或指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購買。
市藥監(jiān)局于每年1月底之前將批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品注射劑年度購用計(jì)劃通知各醫(yī)療單位，同時抄送麻醉藥品經(jīng)營單位。醫(yī)療機(jī)構(gòu)因醫(yī)療需要追加或減少年度麻醉藥品注射劑購用計(jì)劃時，應(yīng)在當(dāng)年5月底前報市藥監(jiān)局批準(zhǔn)后，方可購用。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)于每年1月底之前應(yīng)將上一年度購買的麻醉藥品、一類精神藥品品名、規(guī)格、數(shù)量報市藥監(jiān)局備案。3． 采購及運(yùn)輸：
采購麻醉藥品、一類精神藥品應(yīng)隨帶《執(zhí)業(yè)許可證》、印鑒卡、填寫“麻醉藥品訂購單”，特別是印鑒卡（申購數(shù)、支出數(shù)、結(jié)存數(shù)）、訂購單中有關(guān)項(xiàng)目應(yīng)填寫規(guī)范、齊全。麻精藥品運(yùn)輸必須有專人押運(yùn)。運(yùn)輸應(yīng)縮短在途時間，防止丟失、被盜。
（三）、特殊藥品的驗(yàn)收：
1、驗(yàn)收程序：麻精藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，根據(jù)印鑒卡、隨貨同行聯(lián)對照實(shí)物，雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻精藥品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記，報單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
2．驗(yàn)收記錄：入庫驗(yàn)收應(yīng)采用專門記錄，內(nèi)容包括：日期、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。
（四）、特殊藥品的貯存： 1． 貯存的硬件要求：
****：****嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉位，專柜加銷并由專人保管。****的包裝容器必須印有毒藥標(biāo)志。第二類精神藥品：第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在庫房中設(shè)置相對固定的位置保存該類精神藥品，并采取相應(yīng)的防盜措施。
麻醉藥品、一類精神藥品：醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設(shè)施。二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按裝報報警裝置與公安部門110報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)，有條件的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院也應(yīng)安裝報警裝置。門診、急診、住院等藥房設(shè)麻精藥品周轉(zhuǎn)柜的，均應(yīng)配備保險柜。各病區(qū)、手術(shù)室存放麻精藥品均應(yīng)配備必要的防盜設(shè)施。2． 貯存管理要求：
****：使用****的單位必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度，嚴(yán)防收錯、發(fā)錯，并由專人保管，做到雙人，雙鎖，專賬記錄。第二類精神藥品：第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)，要建立健全相關(guān)的規(guī)章制度，有關(guān)購銷、使用情況記錄等材料和單據(jù)（包括處方）留存兩年備查。麻醉藥品、第一類精神藥品：
麻精藥品儲存點(diǎn)必須建立麻精藥品專賬。進(jìn)出逐筆記錄，做到賬、物、批號相符。儲存麻精藥品實(shí)行雙人雙鎖管理，領(lǐng)用按規(guī)定辦理手續(xù)，雙人發(fā)貨、復(fù)核。出庫
復(fù)核內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)貨人、復(fù)核人、和領(lǐng)用人簽字。
急診觀察室、手術(shù)室、各病區(qū)、儲存?zhèn)溆玫穆榫幤纷⑸鋭┮话悴坏贸^一日使用量。過期、破損等不可藥用的麻精藥品須登記造冊，在當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局監(jiān)督下銷毀。麻精藥品儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)有記錄。
對麻精藥品的調(diào)入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號管理和追蹤。必要時應(yīng)能及時查找或追回。
特殊管理的藥品管理 特殊藥品管理培訓(xùn)內(nèi)容篇三
特殊管理藥品培訓(xùn)考核試卷
部門 姓名 得分
一、填空題(20*3=60分)1.精神藥品按照其依賴性潛力及對人體的危害程度分為 精神藥品和 精神藥品。
2.經(jīng)營麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品，必須經(jīng) 批準(zhǔn)，取得合法經(jīng)營資格，否則不能從事該類藥品的購銷經(jīng)營活動。
3.精神藥品標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。和 二種顏色的“精神藥品”四個字。
4.銷售二類精神藥品，應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定，銷售給具 的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和從事第二類精神藥品零售的藥品零售連鎖企業(yè)總部，不得直接銷售給藥品零售連鎖企業(yè)下屬的零售藥店。
5.銷售第二類精神藥品時，應(yīng)當(dāng)核實(shí)企業(yè)或單位資質(zhì)文件、，無誤后方可銷售。
6.二類精神藥品嚴(yán)格實(shí)行 制度，驗(yàn)收，設(shè)立專庫專帳，保證帳物相符；專用帳冊的保全期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之后1年，且不少于 年。7.二類精神藥品在出庫時，必須，同時做好復(fù)核記錄。
8.二類精神藥品的報損銷毀必須報市藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并有藥品監(jiān)督管理部門及公司質(zhì)量管理部派員到現(xiàn)場監(jiān)督銷毀，同時做好 ；記錄內(nèi)容包括銷毀日期、時間、地點(diǎn)、藥品的通用名稱、商品名稱、規(guī)格、方法等，及 及 均應(yīng)簽字。
9.出入特殊管理藥品專庫必須 人以上，嚴(yán)禁單人留在現(xiàn)場；
10.蛋白同化制劑、肽類激素是指 所列的蛋白同化制劑、肽類激素品種。11.除 可銷售給藥品零售企業(yè)外，其余蛋白同化制劑、肽類激素只能銷售供應(yīng)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)和蛋白同化制劑、肽類激素合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。
12.蛋白同化制劑、肽類激素包裝標(biāo)識或者產(chǎn)品說明書上應(yīng)用中文注明“ ”字樣。13.右佐匹克隆片屬于，米索前列醇屬于
二、判斷題（5*2=10分）
1、國家對麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)和定點(diǎn)經(jīng)營制度。（）
2、銷后退回的蛋白同化制劑、肽類激素應(yīng)驗(yàn)收至最小包裝，確保數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量合格。（）
3、含特殊藥品復(fù)方制劑原則上要求送貨上門，不允許公司業(yè)務(wù)員、客戶或廠家代表代提、自提。（）
4、進(jìn)口蛋白同化制劑、肽類激素，除取得進(jìn)口注冊證書外，還應(yīng)當(dāng)取得進(jìn)口準(zhǔn)許證。（）
5、所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)均可銷售終止妊娠藥品（）
三、簡答題（3*10分）
1、什么是肽類激素？
2、什么是蛋白同化制劑？
3、什么是精神藥品？
特殊管理藥品培訓(xùn)考核試卷答案
一、填空題； 1．第一類，第二類2．省級藥品監(jiān)督管理部門 3． 綠 和白
4．有合法資質(zhì) 5．采購人員身份證明 6．專人管理、雙人，5年 7．雙人復(fù)核
13．第二類精神藥品，終止妊娠藥品
二、判斷題
1．√ 2．√ 3．√ 4．√ 5．x
三、簡答題
1．肽類激素由氨基酸通過肽鍵聯(lián)接而成，最小的肽類激素可由三個氨基酸組成，如促甲狀腺激素釋放激素（trh）。多數(shù)肽類激素可由十幾個，幾十個乃至上百及幾百個氨基酸組成。
2．蛋白同化制劑又稱同化激素，俗稱合成類固醇，是合成代謝類藥物，具有促進(jìn)蛋白質(zhì)合成和減少氨基酸分解的特征，可促進(jìn)肌肉增生，提高動作力度和增強(qiáng)男性的性特征。
3．精神藥品指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用可以產(chǎn)生依賴性的藥品，并依據(jù)對人體產(chǎn)生依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類，一旦超范圍使用即可成為毒品，因此它的貯藏、使用應(yīng)認(rèn)真管理，嚴(yán)禁濫用。
8．銷毀記錄，銷毀執(zhí)行人員，銷毀監(jiān)督人員 9．兩人
10．國家興奮劑目錄 11．胰島素 12．運(yùn)動員慎用
特殊管理的藥品管理 特殊藥品管理培訓(xùn)內(nèi)容篇四
培訓(xùn)總結(jié)
《特殊藥品管理及臨床應(yīng)用》 根據(jù)州衛(wèi)生局的要求，我院于2011年10月28日參加了特殊藥 品管理及臨床應(yīng)用培訓(xùn)。參加人員有醫(yī)務(wù)科長xx、腫瘤科主任xxx、麻醉科主任xxx、藥劑科主任xxx。
為了進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品的管理，提高我院臨床醫(yī)師對特殊藥品臨床合理應(yīng)用的水平的認(rèn)識，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，我院于2011年11月16日下午召開特殊藥品管理和臨床合理應(yīng)用培訓(xùn)。培訓(xùn)對象包括全院臨床醫(yī)生、藥劑科人員及行政部門人員，由醫(yī)務(wù)科長xxx主持，麻醉科xxx主任和腫瘤科xxx主任。大會就麻醉藥品、精神藥品的管理和癌痛的規(guī)范化治療展開培訓(xùn)。
此次培訓(xùn)到場人近80名醫(yī)務(wù)人員，在培訓(xùn)中認(rèn)真學(xué)習(xí)，努力 掌握特殊藥品管理的規(guī)定、了解我國麻醉藥品，精神藥品及癌痛患者 規(guī)范治療的發(fā)展變化。
與此同時藥劑科內(nèi)部陸續(xù)展開兩次科內(nèi)培訓(xùn)，以便醫(yī)院藥事管理 能以服務(wù)病人為中心，保證用藥安全、有效并不斷發(fā)展，從而促進(jìn)醫(yī) 院管理的提高。其意義如下： ⑴、強(qiáng)化輿論宣傳，提高認(rèn)識
為充分調(diào)動全院監(jiān)督及參與特殊藥品管理工作，我院將會采取多種形式開展特殊藥品管理宣傳活動，如本次的全院醫(yī)生培訓(xùn)班；加強(qiáng)醫(yī)院內(nèi)部各科室之間的溝通，可通過醫(yī)院內(nèi)部網(wǎng)，醫(yī)院信息簡報加大宣傳力度。另外可強(qiáng)調(diào)醫(yī)患之間的溝通，使廣大人民群眾進(jìn)一步提高了安全用藥知識，增強(qiáng)了維權(quán)和自我保護(hù)意識，確保用藥安全的良好輿論氛圍。
⑵、全面加強(qiáng)醫(yī)院臨床用藥管理
醫(yī)院特殊藥品管理是對醫(yī)院藥學(xué)事業(yè)的綜合管理，是應(yīng)用管理科 學(xué)的基本原理和研究方法。且在醫(yī)院藥事管理組織管理，藥劑科業(yè)務(wù)技術(shù)管理方面可促進(jìn)發(fā)展臨床各科室、各部門的關(guān)系，協(xié)調(diào)好藥學(xué)人員與病人、醫(yī)護(hù)人員及行政后勤人員之間的關(guān)系，以便提高醫(yī)院藥學(xué)系統(tǒng)的整體功能，進(jìn)而提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量。
今后我院將繼續(xù)開展醫(yī)療從業(yè)人員特殊藥品管理法律法規(guī)和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)知識培訓(xùn)與監(jiān)督工作，進(jìn)一步提高我院藥事管理水平和醫(yī)務(wù)人員專業(yè)技術(shù)水平。確保人民群眾用藥安全，是關(guān)系到黨和政府的形象，是重要的民生工程。我們將繼續(xù)認(rèn)真開展此方面的培訓(xùn)，進(jìn)一步查找醫(yī)院使用藥品管理當(dāng)中的問題和不足，進(jìn)一步加強(qiáng)管理工作的組織領(lǐng)導(dǎo)，明確和落實(shí)工作責(zé)任措施，全面完成我院安全用藥管理，確保人民群眾用藥安全作出更大的努力。
xxxxxx醫(yī)院醫(yī)務(wù)科 2011年11月18日
特殊管理的藥品管理 特殊藥品管理培訓(xùn)內(nèi)容篇五
特殊藥品管理培訓(xùn)學(xué)習(xí)心得
藥劑科 ***
2014年3月22日-23日參加了烏魯木齊市醫(yī)學(xué)會在自治區(qū)婦幼保健院舉辦的《麻醉藥品和精神藥品管理相關(guān)知識培訓(xùn)班》強(qiáng)化學(xué)習(xí)班。通過對法規(guī)學(xué)習(xí)、藥理機(jī)制及臨床應(yīng)用的學(xué)習(xí)，主要有以下幾個方面心得：
一、麻醉藥品、精神藥品的管理機(jī)構(gòu)管理方面
1、必須建立由主管院長負(fù)責(zé)，醫(yī)務(wù)、藥劑、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)或指定專（兼）職人員負(fù)責(zé)。
2、建立麻醉、精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。
3、建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉、精神藥品的采購、運(yùn)輸、驗(yàn)收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度，制定各崗位人員職責(zé)。
4、醫(yī)療機(jī)構(gòu)分管麻醉、精神藥品的負(fù)責(zé)人必須掌握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法規(guī)和政策，熟悉麻醉、精神藥品使用和安全管理工作。
5、配備工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員負(fù)責(zé)麻醉、精神藥品的采購運(yùn)輸、儲存保管、調(diào)配使用及管理工作，人員保持相對穩(wěn)定。
二、麻醉、精神藥品管理的采購、儲存和人員培訓(xùn)方面
1、定期對涉及麻醉、精神藥品工作的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。
2、根據(jù)本單位醫(yī)療需要按有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉、精神藥品，保持合理庫存。
3、購買藥品付款采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。
4、麻醉、精神藥品公路運(yùn)輸有專人負(fù)責(zé)押運(yùn)，并縮短在途時間，防止丟失、被盜。
5、麻醉、精神藥品入庫驗(yàn)收做到來貨即驗(yàn)，至少雙人開箱驗(yàn)收。清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字
6、入庫驗(yàn)收采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨
7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉、精神藥品雙人清點(diǎn)登記，報單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
8、儲存麻醉、精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫（柜）加鎖。對進(jìn)出專庫（柜）的麻醉、精神藥昂建立專用帳冊。進(jìn)出逐筆記錄，記錄內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)帳單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，做到帳、物、批號相符。
9、銷毀麻醉、精神藥品在所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下進(jìn)行，并對銷毀情況進(jìn)行登記。
三、麻醉、精神藥品管理的調(diào)配和使用方面
1、在門診、住院等藥房設(shè)置的麻醉、精神藥品周轉(zhuǎn)庫（柜），其庫存不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫（柜）每天結(jié)算。
2、門診、住院等藥房發(fā)藥窗口的麻醉、精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。
3、門診藥房固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識，并由專人負(fù)責(zé)麻醉、精神藥品調(diào)配。
4、執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須經(jīng)烏魯木齊市人民政府衛(wèi)生主管部門考核合格，取得麻醉藥品處方資格后，在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品處方。
5、醫(yī)師開具麻醉藥品使用專用處方（紙質(zhì)）。醫(yī)師開具麻醉、精神藥品處方時，在病歷中記錄不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或?yàn)樽约洪_處方使用麻醉、精神藥品。
6、醫(yī)師必須按規(guī)定限量開具處方，麻醉藥品注射劑處方一次不超過三日用量，麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過十五日用量，其它劑型的麻醉藥品處方一次不超過七日用量；第一類精神藥品注射劑處方一次不超過七日用量，其它劑型的第一類精神藥品處方一次不超過十五日用量。
7、處方的調(diào)配人、核對人仔細(xì)核對麻醉藥品處方，簽署姓名，并進(jìn)行登記；對不符合規(guī)定的麻醉藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人員拒絕發(fā)藥。
8、對使用的麻醉藥品專用處方專冊進(jìn)行登記。專冊登記內(nèi)容包括：姓名、性別、年齡、身份證號、病歷號、疾病名體藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人，使用《麻醉藥品專用卡》時填寫卡號、取藥人姓名、身份證號。
9、專用帳冊的保存在藥品有效期滿后不少于2年。
10、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對憑《麻醉藥品專用卡》使用麻醉、精神藥品注射劑的患者建立隨診制度，并建立隨診記錄。發(fā)藥部門在《麻醉藥品專用卡》上按要求填寫發(fā)藥記錄。
11、門診為持有《麻醉藥品專用卡》的患者開具鹽酸哌替啶注射劑處方。
12、憑《麻醉藥品專用卡》開具的處方在急診藥房配藥。
13、對麻醉、精神藥品按日做消耗統(tǒng)計(jì)，處方單獨(dú)存放，按月匯總，至．少保存2年。
14、購買的麻醉精神藥品只限于在本單位臨床使用。
四、麻醉、精神藥品的安全管理方面
1、麻醉、精神藥品庫配備保險柜，門、窗有防盜設(shè)施。二級（縣級）以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)和有條件的一級（鄉(xiāng)鎮(zhèn)級）醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品庫安裝報警裝置。
2、門診、住院等藥房設(shè)麻醉、精神藥品周轉(zhuǎn)庫（柜）的，配備保險柜。門診、急診、住院等藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉、精神藥品配備必要的防盜設(shè)施。
3、麻醉、精神藥品儲存各環(huán)節(jié)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班有記錄。
4、對麻醉精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號管理和追蹤。必要時能及時查找或追回。
5、使用的麻醉藥品空白專用處方統(tǒng)一編號，計(jì)數(shù)管理，建立完善的保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。
6、患者使用麻醉、精神藥品注射劑或貼劑的，再次調(diào)配時將原批號的空安瓶或用過的貼劑收回，并記錄收回的空安瓶或廢貼數(shù)量。
7、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉、精神藥品注射劑時收回空安瓶，核對批號和數(shù)量，并作記錄。剩余的麻醉、精神藥品辦理退庫手續(xù)。
8、收回的麻醉、精神藥品注射劑空安瓶、廢貼由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄。
